Projekty Unijne

Projekt pt. „Indukcja apoptozy przy użyciu małocząsteczkowych związków chemicznych jako interwencja terapeutyczna w schorzeniach nowotworowych – faza II” (FENG.01.01-IP.01-1002/23) 

Projekt realizowany w ramach działania Ścieżki SMART, finansowanej ze środków Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027 (FENG). 

W ramach projektu zaplanowano opracowanie i rozwój innowacyjnego kandydata na lek indukującego degradację białka MCL-1 na drodze proteasomalnej. Projekt obejmuje przeprowadzenie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych fazy I a. 

Cel i planowane efekty projektu: Opracowanie dokumentacji wybranego kandydata na lek w terapii takich chorób nowotworowych jak niedrobnokomórkowy rak płuc i potrójnie negatywny rak piersi wraz z danymi toksykologicznymi i farmakologicznymi oraz przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1a. 

Wartość II fazy projektu: 7 802 294,00 zł 

Wysokość wkładu z Funduszy Europejskich/ dofinansowanie II fazy projektu: 4 976 940,75 zł 

#FunduszeUE 

Projekt realizowany w ramach Priorytetu I “Wsparcie prowadzenia prac B+R przez przedsiębiorstwa”, Działania 1.2 " Sektorowe programy B+R" Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój na lata 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

Wartość projektu: 37 130 943.75 PLN
Dofinansowanie z Unii Europejskiej: 29 558 070.00 PLN

Cel i planowane efekty projektu: Odkrycie i rozwój nowych, pierwszych w klasie doustnych leków celujących w kluczowe przyczyny takich chorób jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca i wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Projekt realizowany w ramach Priorytetu I “Wsparcie prowadzenia prac B+R przez przedsiębiorstwa”, Działania 1.2 " Sektorowe programy B+R" Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój na lata 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

Wartość projektu: 32 041 906.25 PLN
Dofinansowanie z Unii Europejskiej: 25 510 680.00 PLN

Cel i planowane efekty projektu: Opracowanie pierwszej, doustnej terapii celującej w główną przyczynę powstawania raka jelita grubego, wykorzystując technologię celowanej degradacji białek. Opracowany degrader zostanie przetestowany w badaniach przedklinicznych oraz fazie I badań klinicznych. 

Projekt realizowany w ramach Działania 1.1 „Projekty badawczo-rozwojowe przedsiębiorstw”, Poddziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014- 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Wartość projektu: 36 389 016.25 PLN
Dofinansowanie z Unii Europejskiej: 28 959 643.00 PLN

Cel projektu: Opracowanie i rozwój kandydata na lek w terapii raka wątrobowokomórkowego, pozwalającego na wyeliminowanie komórek nowotworowych, poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego. Po uzyskaniu pozytywnych wyników badań fazy przedklinicznej kandydat na lek zostanie w ramach projektu przetestowany w I fazie badań klinicznych.

Projekt pt.: „Opracowanie i rozwój kandydata na lek w terapii raka wątrobowokomórkowego pozwalającego na wyeliminowanie nowotworowych komórek macierzystych, poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego  – faza II” (FENG.01.01-IP.01-1001/23) 

Projekt realizowany w ramach działania Ścieżki SMART, finansowanej ze środków Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027 (FENG). 

W ramach projektu zaplanowano opracowanie doustnego leku/kandydata na lek, wykorzystywanego w terapii pacjentów cierpiących na raka wątrobowokomórkowego (ang. Hepatocellular Carcinoma, HCC). Projekt obejmuje przeprowadzenie badań przedklinicznych oraz przeprowadzenie badań klinicznych fazy Ia.  

Cel i planowane efekty projektu: Opracowanie i rozwój kandydata na lek w terapii raka wątrobowokomórkowego, pozwalającego na wyeliminowanie komórek nowotworowych, poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego. Kandydat na lek zostanie w ramach projektu przetestowany w I fazie badań klinicznych. 

Wartość II fazy projektu: 12 351 378,40 zł 

Wysokość wkładu z Funduszy Europejskich/ dofinansowanie II fazy projektu: 6 766 157,95  zł 

#FunduszeUE 

Projekt realizowany w ramach Działania 1.1 „Projekty badawczo-rozwojowe przedsiębiorstw”, Poddziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014- 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Wartość projektu: 10 135 628.75 PLN
Dofinansowanie z Unii Europejskiej: 7 759 469.50 PLN

Cel i planowane efekty projektu: Opracowanie i wdrożenie platformy technologicznej poprzez wygenerowanie modularnych związków chemicznych zdolnych do celowanej degradacji białek poprzez rekrutację nowych ligaz ubikwityny.

Projekt realizowany w ramach Działania 1.1 „Projekty badawczo-rozwojowe przedsiębiorstw”, Poddziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014- 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

Wartość projektu: 34 441 900.00 PLN
Dofinansowanie z Unii Europejskiej:  27 411 400.00 PLN

Cel projektu: Opracowanie i rozwój kandydata na lek w terapii chorób autoimmunologicznych poprzez wygenerowanie nietoksycznych ligandów ligaz. Po uzyskaniu pozytywnych wyników badań fazy przedklinicznej kandydat na lek zostanie w ramach projektu przetestowany w I fazie badań klinicznych.

Projekt realizowany w związku z transferem wsparcia otrzymanego przez “Wrocławski Park Technologiczny” Spółka Akcyjna we Wrocławiu na podstawie umowy o udzielenie wsparcia uwzględniającej fazy Projektu Nr. POIG.05.03.00-00-00-003/09-00 w ramach działania 5.3 Wspieranie Ośrodków Innowacyjności osi priorytetowej 5 Dyfuzja Innowacji, Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007 – 2013, zawartej z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości.

Wynagrodzenie WPT za świadczoną usługę wynosi: 166 761,60 PLN Wartość pomocy de minimis: 122 141,25 PLN

Cel i planowane efekty projektu: Opracowanie i rozwój modularnych związków chemicznych opartych o nowe ligandy wybranej ligazy ubikwityny E3.